Fortfarande stängt pga sjukdom

Dessutom förefaller svensk läkarkår vara livrädda för borrelia. Det verkar som om det är lätt att bli utstött om man börjar hitta fall och behandla dem. Det är ju läskig, läskig antibiotika som behövs (under lång tid och dessutom i cykler) som kan behövas, och Sverige ska ju som bekant vara bäst i klassen. Hellre att folk som dör när IV AB sätts in för sent, än att stämma i bäcken, för vi ska ju vara föregångare.

Man kan ju "googla på borrelia och få massa information". Mm. Källkritik, någon?

Googla och var källkritisk that is, tänkte inte att jag behövde vara så övertydlig. Börja på Pubmed om du vill. Det finns massor av belägg för att vektorburna infektioner är krångliga. Först måste man dock förstå att det finns fler infektioner än Borrelia.

Jag behandlas av en infektionsläkare i Berlin, tror det har kostat mig ca 3000 kr så speciellt cyniskt utnyttjande vet jag inte.

Turbekulos får man 4 antibiotika mot även i Sverige och detta under ca 12 månader. Så det är ju inte helt unheard of att man måste äta långa kurer.

Jag drabbades av en Bartonellainfektion efter fästingbett i Västervik. Under 12 månader fick jag utslag, strior, vaskulit, synrubbningar och sjukdomskänsla. Kunde inte gå längre. Allt skulle vara psykosomataiskt enligt sv vård. Jag har varit en frisk egenföretagare i hela mitt liv. Är 37 år.

Mot bartonella måste man äta antibiotika i ca 12-18 månader. I Sverige är dock Bartonella en övergående trivial själutläkande infektion. Ändå hittade franska forskare bakterien hos kroniskt sjuka:http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/22/3/15-0269_article

Vad anbelangar den vetenskapliga biten så är det så att det finns inte tillräckligt mycket forskning för att säga att evidensen är där. Däremot finns det tillräckligt för att faktiskt hjälpa människor. Jag är ett levande exempel. Pga av detta har både IDSA i USA och motsvarande i England dragit in sina riktlinjer för behandling av Borrelia. De måste nu revideras. Sverige kommer nog dit också.

Ni får tro vad ni vill. Men är ni sjuka så undersöker man detta.

Kommentarsfältet är väl iofs till för att torgföra just åsikter – och för att ifrågasätta dem.

Det finns uppenbarligen ett antal människor som drabbas av rätt så grava symptom och där läkarvetenskapen inte kan sätta rätt diagnos eller ens kanske lindra besvären särskilt effektivt. Givet att denna grupp inte är 100% strålkärringar måste man fråga sig vilken rätt man ska ge dem att go crazy med att testa egna behandlingar. Jag kan tänka mig att man blir rätt desperat till slut.

Sandow: Du är sinnessjukt aggressiv, varför det?. Min diagnos är gjord via blodprov och tillsammans med en klinisk diagnos av en infektionsläkare i Berlin. Tyskland har ett utmärkt sjukvårdssystem hästlängder bättre än Sveriges. Allt jag säger är att svenska läkare och labb har ingen möjlighet i världen att göra denna diagnos, de är inte tillräckligt kompetenta.

Innan jag åkte till Berlin så hade jag själv konstaterat att jag hade Bartonella genom mina symptom och google, det är inget magiskt med en läkares kunskaper, vem som helst med lite IQ kan läsa sig till dessa. Men jag kan inte skriva ut mediciner, därför till Tyskland.

BTW alla stirrar blinda på Borrelia hela tiden, har man Bartonella svarar man inte på antibiotika för Borrelia. Så man måste förstår att det finns massa andra infektioner där ute.

Nej Kirderf man tar antivirala medel mot virus, ex vis HIV. Nyhetsvärde?

Jag har för mig att jag läst, på internet så det måste vara sant, att Ola Skinnarmo hade kontinuerlig tempmätning när han knatade till fots till Nordpolen. I det fallet en sond uppkörd där den arktiska solen aldrig lyser.

Måste pinsammast erkänna att min egen nördfaktor tillåtit mig att tänka tanken att tillverka en dylik. Min fru anmäler däremot avvikande åsikt…